Ziel der Forschergruppe ist es, ein differenziertes Bild der komplexen Wirkungen ausgewählter Probiotika im Verdauungstrakt sowie ihrer möglichen Wirkungen auf den Gesamtorganismus durch Integration verschiedener Disziplinen zu entwickeln. Insbesondere soll untersucht werden, worin die Reaktion der Tiere auf Probiotika besteht, wobei Einflüsse auf die intestinale Mikroflora, die Darmmorphologie und –physiologie sowie auf immunologische Parameter erfasst werden. Um integrative Aussagen treffen zu können, wer

Mit dem Virtual-Crop-Modelling-System wird ein integrativer Ansatz vorgelegt, der strukturgebende Modelle mit prozessbasierten Modellen auf der Ebene der virtuellen Pflanze sowie des virtuellen Pflanzenbestandes verbinden und es ermöglichen soll, die Wachstums- und Entwicklungsprozesse räumlich dreidimensional im Gesamtkontext pflanzenphysiologischer und biophysikalischer Prozesse zu simulieren, im Computer zu visualisieren und interaktiv zu analysieren. Die Weiterentwicklungen im Bereich der Modellierung u

Der fortschreitende Verfall der Nierenfunktion beim chronischen Nierenversagen beruht auf dem zunehmenden Verlust funktionsfähiger Nephrone. Die entscheidende Frage lautet somit: Wie und durch welche Mechanismen gehen Nephrone zu Grunde? Dazu gibt es verschiedene Hypothesen; die Forschergruppe verfolgt konzentriert die sogenannte Podozyten-Hypothese. Diese besagt, dass die Podozyten beim Erwachsenen nur eine begrenzte Regenerationsfähigkeit haben, ein verloren gegangener Podozyt nicht durch Teilung der verb

Die Applikation radioaktiv markierter Verbindungen, welche sich lokal im Tumorgewebe anreichern, stellt eine innovative Alternative zur Strahlentherapie maligner Tumoren dar. Im Rahmen der interdisziplinären Forschergruppe werden neue und optimierte bioselektive Radiopharmaka erforscht und evaluiert, die Eignung von alpha- und beta-Emittern überprüft und eine Methodik für eine optimale, prätherapeutische Dosimetrie bestimmt. Die Teilprojekte beschäftigen sich mit der Entwicklung tumorrelevanter Rezeptor-Ant

Die Untersuchung genetisch komplexer Erkrankungen stellt innerhalb des Feldes der Biomedizin eine große Herausforderung dar. Die Forschergruppe stellt eine Plattform zur Erforschung genetisch komplexer Erkrankungen in enger Zusammenarbeit von Wissenschaftlern genetischer, klinischer und epidemiologischer Fachrichtungen dar. Sie demonstriert einen Fortschritt in der Qualität der Forschung und eine Verbesserung der Erfolgsaussichten sowie die Optimierung der Ressourcenverteilung durch die allen gleichermaßen

Die spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) ist die weltweit häufigste Form einer autosomal dominant vererbten Ataxie. Sie wird durch eine CAG-Repeat-Mutation im translatierten Bereich eines Gens verursacht, das für ein Protein unbekannter Funktion, Ataxin-3, kodiert. Als Folge der Mutation wird bei SCA3-Patienten Ataxin-3 mit einem verlängerten Polyglutamin-Abschnitt exprimiert. Ähnlich wie bei anderen Polyglutamin-Erkrankungen beruht die Pathogenese der SCA3 auf einer neu erworbenen, schädigenden Funktion di